Горячая линия:

8 800 200-55-80

Екатеринбург

+7 (343) 311-62-80

УСЛУГИ
cloze
На ваши вопросы отвечает:
Александра Темникова

Специалист по сертификации

8 9221884436

Cвязаться
Заказать сертификат

    Заберите ваш подарок: "Как самостоятельно зарегистрировать декларацию в ФГИС Росаккредитации "

      Сертификация БАД

      Биологически активные добавки (БАД) принимаются с пищей с целью обогащения ежедневного рациона. Состоят из натуральных или идентичных натуральным веществ. Прием правильных компонентов позволяет улучшить состояние здоровья или предотвратить развитие болезней.

      Сертификация БАД проводится предпринимателем для обеспечения качества продуктов питания.

      Как проходит сертификация

      Биологически активные добавки относятся к специализированной группе товаров, поэтому для них применяется механизм подтверждения соответствия, отличающийся от оценки качества обычных пищевых продуктов.

      Обязательная проверка добавок проводится в виде государственной регистрации. Такая процедура подтверждает соответствие товара Единым санитарным нормам ЕАЭС и доказывает его безопасность для потребителей.

      Добровольная сертификация позволит дополнительно подтвердить эффективность добавок. На этом этапе проверке подвергается сам продукт или процесс его производства. Добровольный сертификат на БАДы способен оказать положительное влияние на репутацию компании, повысить доверие потребителей. Документ помогает выходу товара на новые рынки.

      Разница между СГР и декларацией ТР ТС

      На продукты питания, согласно требованиям  ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», производитель/импортер должен оформить обязательную декларацию соответствия.

      В то же время добавки относятся к специализированной продукции, которая вместо декларирования проходит процедуру государственной регистрации.

      Отличия разрешительных документов:

      Параметры

      СГР

      Декларация

      Бланк

      Типографский документ с элементами защиты от подделок

      Обычный лист формата А4

      Ответственные лица

      Орган Роспотребнадзора и заявитель

      Заявитель

       

      Подтверждение соответствия

      Единые санитарные и эпидемиологические нормы

      Требования ТР ТС

      Испытания

       

      Аккредитованные лаборатории

       

      В некоторых схемах заявитель самостоятельно выбирает исследовательский центр

      Срок действия

      5 лет

       

      На серию – до 5 лет, на партию — в пределах срока годности БАД

      Полученные разрешительные документы подтверждают качество и безопасность производимого и реализуемого продукта для потребителя.

      Классификация БАД

      Добавки отличаются по составу, воздействию на организм, форме выпуска и способами их получения. Основная классификация опирается на то, какие элементы благодаря БАДам поступают в организм. Выделяют:

      1. витамины – комплекс органических соединений, простой по своему строению и разнообразный по составу;
      2. минералы – химические элементы, обеспечивающие нормальную жизнедеятельность организма;
      3. аминокислоты — сложные органические соединения. Добавки могут содержать как отдельные аминокислоты, так и комплексы.
      4. спортивное питание – уникальная группа пищевых добавок, производится специально для людей, ведущих активный образ жизни. Данный вид направлен на поддержание микро и макроэлементов на должном уровне, улучшение спортивных результатов.
      5. незаменимые жирные кислоты – принимают непосредственное участие в процессе метаболизма. На этом уровне выделяют омега-3 и омега-6, которые не синтезируются самостоятельно;
      6. пробиотики направлены на нормализацию работы кишечника и укрепление иммунитета.

      Нюансы оформления сертификата на БАД

      Процесс оформления СГР строго регламентируется законодательством. В качестве заявителя может выступать юридическое лицо или индивидуальный предприниматель.  В случае импорта товара заявителем выступает поставщик.

      Для производителей пищевой продукции, согласно ТР ТС 021/2011, обязательным условием является разработка и внедрение на производстве принципов ХАССП, которые обеспечивают безопасность изготовления продукции на всех этапах. При оформлении разрешительной документации, как СГР, так и добровольного сертификата, происходит анализ производства и оценка его соответствия указанному требованию.

      Если технология производства меняется, то выданный документ становится недействительным. Нужно повторно обращаться в уполномоченный орган для подтверждения качества БАДов.

      СГР на БАДы

      Свидетельства о государственной регистрации были введены в 2010 году, заменив собой санитарно-эпидемиологические заключения (СЭЗ). Документ действует на всей территории ЕАЭС.

      СГР содержит следующую информацию о продукте:

      1. название изделия, код ТН ВЭД;
      2. основные реквизиты компании-производителя, органа, выдавшего документ, и компании-заявителя;
      3. дата регистрации;
      4. данные о внесении в реестр Роспотребнадзора;
      5. регистрационный номер;
      6. основания для выдачи.

      Особенности маркировки пищевых добавок

      Этикетка продукта должна включать следующие сведения:

      • наименование, бренд;
      • сведения об изготовителе (импортере);
      • состав;
      • объем препарата и форма выпуска;
      • показатель пищевой ценности;
      • дата изготовления и срок годности;
      • условия хранения;
      • инструкция по применению, противопоказания;
      • номер госрегистрации.

      Если информация не помещается на саму упаковку, производитель может разработать расширенную инструкцию и вложить ее в коробку с товаром.

      Документы для государственной регистрации

      Для проведения госрегистрации БАД заявителю необходимо предъявить следующие документы:

      1. заявку с реквизитами;
      2. информацию о товаре (состав, свойства);
      3. этикетка или ее макет;
      4. стандарты, по которым происходит изготовление БАДов;
      5. данные о праве владения производственными площадями;
      6. контракт на поставку, инвойс (импорт).

      Этапы получения разрешительного документа

      Процедура строго регламентирована и состоит из следующих шагов:

      • обращение в центр «ГОСТ Центр»;
      • заключение договора на проведение сертификационных мероприятий;
      • передача пакета документов и образцов для экспертизы;
      • исследование образцов, выезд специалиста на производство для анализа деятельности (при необходимости);
      • составление свидетельства;
      • отправка СГР заявителю.

      Административная ответственность

      За нарушение законодательства в сфере сертификации предусмотрена административная ответственность в соответствии со статьями 14 и 15 КоАП РФ.

      В зависимости от вида нарушения, деятельность компании может быть приостановлена на срок до 90 дней с изъятием товара и штрафными санкциями (от 20 тысяч до 1 миллиона рублей).

      Выбор сертификационного центра

      Специалисты центр «ГОСТ Центр» дадут необходимые консультации на каждом этапе прохождения проверок. Наши специалисты, имеющие большой опыт в выдаче официальных разрешений, помогут заполнить заявление и собрать пакет документов.

      У нас вы получите любой сертификат на БАД быстро и по минимальной цене. Консультации бесплатны!

      Рассчитайте стоимость

        Другие документы:

        ISO 9001

        ISO 14001

        ISO 22000

        ISO 18001

        Сертификат соответствия

        Сертификат Таможенного союза

        На ваши вопросы отвечает:
        Елена Рыжова

        Специалист по сертификации

        8 9221884436 Елена
        Cвязаться
        Рассчитайте стоимость документа: